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脊椎病十万个为什么?

抗磷脂抗体综合征的病因及发病机制有哪些

文章来源:www.cnback.com  最后编辑:大紫  最后编辑时间:2014-3-23 16:53:52  浏览数:
导读:抗磷脂抗体综合征的发病可能与遗传、感染因素有关。实验研究中用病毒多肤或细菌免疫动物可诱导产生抗磷脂抗体。也有研究发现APS患者HLA-DR7,DQ6,DQw7,DR4及DR53出现的频率增高。但抗磷脂抗体产生的确切机制不明。

关键字抗磷脂抗体综合征 抗磷脂抗体综合征病因

 

  抗磷脂抗体综合征的发病可能与遗传、感染因素有关。实验研究中用病毒多肤或细菌免疫动物可诱导产生抗磷脂抗体。也有研究发现APS患者HLA-DR7,DQ6,DQw7,DR4及DR53出现的频率增高。但抗磷脂抗体产生的确切机制不明。
 
  目前认为APL的主要抗原为"2GPI而非磷脂,可能是(;2GPl结合到磷脂膜表面使之发生了形态上的改变,干扰了磷脂的生物学特性,致体内抗凝功能障碍,造成高凝状态。APS患者中也可出现低凝血酶原血症及抗凝血酶原抗体阳性。此外,API,可通过干扰PC和PS的活性影响体内抗凝系统。APL能够直接损伤血管内皮细胞,导致血小板翁附,同时还促进组织因子(TF)表达,启动TF凝血途径。
 
  AnnexinV主要存在于人体胎盘内。APL作用于AnnexinV使之丧失了抗凝血能力,从而导致血栓形成,由此引起的胎盘微血栓被认为是抗磷脂抗体综合征患者妊娠异常的主要机制。

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